目的 探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(lncRNACASC19)靶向调节miR-410-3p/高迁移率组蛋白1(HMGB1)信号轴对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 将乳腺癌细胞分为对照（Control）组、si-NC组、si-CASC19组、si-CASC19+inhibitor NC组、si-CASC19+miR-410-3p inhibitor组。实时定量反转录PCR(qRT-PCR)检测细胞中lncRNACASC19、miR-410-3p表达；StarBase数据库结合双荧光素酶基因检测系统验证lncRNACASC19、miR-410-3p和HMGB1之间的靶向关系；CCK-8、Transwell及细胞划痕实验检测SKBR3细胞的增殖活性、侵袭和迁移能力；Westernblot法检测各组SKBR3细胞中HMGB1蛋白表达水平。结果 与人正常乳腺上皮细胞相比，乳腺癌SKBR3细胞中lncRNA CASC19水平升高，miR-410-3p水平降低（P<0.05）;si-CASC19组SKBR3细胞中lncRNA CASC19表达水平、细胞增殖活性、侵袭细胞数、划痕愈合率、HMGB1蛋白表达均降低（P<0.05）,miR-410-3p表达水平升高（P<0.05）；但si-lncRNACASC19与miR-410-3pinhibitor共转染细胞增殖活性、侵袭细胞数、划痕愈合率、HMGB1蛋白表达均升高（P<0.05）,miR-410-3p表达水平降低（P<0.05）；双荧光素酶报告基因检测结果显示miR-410-3p mimics与CASC19 WT、HMGB1 WT共转染SKBR3细胞的荧光素酶相对活性要显著低于miR-NC与CASC19 WT、HMGB1 WT共转染的细胞（P<0.05）。结论 干扰lncRNA CASC19可通过靶向上调miR-410-3p，抑制HMGB1蛋白水平，降低乳腺癌细胞的增殖活性、侵袭和迁移能力。
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